سازمان غذا و داروی ایران مجوز استفاده بالینی از «وارتوسل» (WhartoCell)، یک درمان جدید سلولهای بنیادی مشتق از بند ناف را برای بیماران مبتلا به آرتروز صادر کرد. این محصول که توسط پژوهشگاه رویان توسعه یافته است، گامی مهم در گسترش قابلیتهای پزشکی بازساختی در ایران محسوب میشود.
ویژگیهای درمان وارتوسل
وارتوسل از سلولهای بنیادی مزانشیمی جداشده از ژله وارتون در بند ناف انسان تولید میشود. این سلولها قادر به کاهش التهاب، تحریک بازسازی غضروف و بهبود عملکرد مفاصل هستند. بر اساس اعلام مهدی لطفیپناه، مدیر روابط عمومی و امور بینالملل پژوهشگاه رویان، آگاهیبخشی گسترده به متخصصان سلامت برای ادغام درمانهای پیشرفته سلولی در عمل بالینی روزمره ضروری است.
مزیت عدم نیاز به تطابق HLA
یکی از مزایای کلیدی وارتوسل این است که نیازی به تطابق آنتیژن لکوسیت انسانی (HLA) بین دهنده و گیرنده ندارد. این ویژگی امکان استفاده از آن را بهعنوان یک درمان آماده (off-the-shelf) بدون نیاز به آمادهسازی پیچیده فراهم میکند. این محصول تحت استانداردهای تولید خوب (GMP) برای تضمین کیفیت و ایمنی ساخته شده است.
کاربردهای آتی و چشمانداز
اگرچه این درمان در ابتدا برای آرتروز تأیید شده است، محققان معتقدند که میتوان از آن برای ترمیم غضروف، آسیبهای تاندون و رباط، ترمیم شکستگی استخوان، نکروز آواسکولار (AVN) و سایر اختلالات التهابی مفاصل نیز استفاده کرد. پژوهشگاه رویان اعلام کرده است که این محصول نقطه عطفی برای بخش بیوتکنولوژی ایران است و از نوآوری داخلی حمایت کرده و وابستگی به درمانهای بازساختی وارداتی را کاهش میدهد.
برنامههای آموزشی و ترویجی
این مؤسسه همچنین قصد دارد از طریق کارگاههای آموزشی، برنامههای علمی و ارائه در بیستوهفتمین کنگره بینالمللی رویان، آگاهی علمی درباره وارتوسل را افزایش دهد. پژوهشگاه رویان بهعنوان یکی از مراکز پیشرو در تحقیقات سلولهای بنیادی در ایران، طی دو دهه گذشته چندین درمان پیشرفته سلولی توسعه داده و به گسترش چشمانداز پزشکی بازساختی و بیوتکنولوژی کشور کمک کرده است.
